Les effets biochimiques du chloramphénicol

Les antibiotiques chloramphénicol peuvent agir sur la sous-unité 50S des ribonucléosomes bactériens et bloquer la synthèse des protéines. Ce sont des antibiotiques bactériostatiques à large spectre.
Le ribosome 70S des cellules bactériennes est le principal composant cellulaire pour la synthèse des protéines et se compose de deux sous-unités, 50S et 30S. Le chloramphénicol bloque l'action de la transpeptidylase en se liant de manière réversible à la sous-unité 50S, interférant avec la liaison du terminal aminoacyl-ARNt avec les acides aminés à la sous-unité 50S, bloquant ainsi la formation de nouvelles chaînes peptidiques et inhibant la synthèse des protéines. . Étant donné que le chloramphénicol peut également se lier aux 70S des mitochondries humaines, il peut également inhiber la synthèse protéique des mitochondries humaines et provoquer une toxicité pour le corps humain. La liaison du chloramphénicol aux ribosomes 70S étant réversible, il est considéré comme un antibiotique bactériostatique. Cependant, il peut également avoir un effet bactéricide sur certaines bactéries à des concentrations élevées de médicament, et il peut même tuer les bactéries de la grippe à des concentrations plus faibles. Produire un effet bactéricide.
Le chloramphénicol a des effets inhibiteurs sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives, et a un effet plus fort sur ces dernières. Parmi eux, il est plus efficace contre les bactéries typhoïdes, les bactéries grippales, les bactéries parainfluenza et les bactéries coquelucheuses que les autres antibiotiques. Il est également efficace contre les infections à rickettsies telles que le typhus, mais il n'est pas aussi efficace contre les coques à Gram positif que la pénicilline et la tétracycline. Le mécanisme d'action antibactérien consiste à se lier à la sous-unité 50S du ribosome et à inhiber la peptide acyltransférase, inhibant ainsi la synthèse des protéines.
Diverses bactéries peuvent devenir résistantes au chloramphénicol, parmi lesquelles Escherichia coli, Shigella dysenteriae, Proteus, etc. sont plus courantes, tandis que les bacilles typhoïdes et Staphylococcus aureus sont moins courants. Les bactéries développent une résistance au chloramphénicol relativement lentement, éventuellement par mutation progressive de gènes, mais cette résistance peut disparaître automatiquement. Les bactéries peuvent également acquérir une résistance aux médicaments par le transfert de facteurs R. Les bactéries qui acquièrent des facteurs R peuvent produire de la chloramphénicol acétyltransférase pour inactiver le chloramphénicol.