Imatinib N° CAS 152459-95-5

L'Imatinib CAS#152459-95-5 est une sorte de médicament oral utilisé pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (en abrégé LMC) présentant des symptômes positifs du chromosome Philadelphie (Ber-Abl). Il convient pour être appliqué aux patients adultes en phase de transformation aiguë, en phase accélérée et en phase chronique avec échec du traitement par interféron. La LMC est une sorte de maladie des cellules souches hématopoïétiques causée par des anomalies de l'ADN dans les cellules souches de la moelle osseuse. Les anomalies de l’ADN produiront des protéines anormales et interféreront avec le processus normal de génération des globules blancs dans la moelle osseuse, entraînant une forte augmentation du nombre de globules blancs. La LMC est divisée en trois phases, dont la phase chronique, la phase accélérée et la phase de crise, la période de survie moyenne des patients en phase de crise n'étant que de 2-3 mois.
L'imatinib CAS#152459-95-5 est également efficace dans le traitement de la tumeur stromale gastro-intestinale, avec une efficacité d'environ 50 %.

L'imatinib peut être utilisé pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique (en abrégé LMC) présentant des symptômes positifs du chromosome Philadelphie (Ber-Abl). Il convient pour être appliqué aux patients adultes en phase de transformation aiguë, en phase accélérée et en phase chronique avec échec du traitement par interféron.

L'imatinib est un benzamide obtenu par condensation formelle du groupe carboxy de l'acide 4-[(4-méthylpipérazine-1-yl)méthyl]benzoïque avec le groupe amino aromatique primaire du 4-méthyle. -N(3)-[4-(pyridine-3-yl)pyrimidin-2-yl]benzène-1,3-diamine. Utilisé (sous forme de sel mésylate) pour le traitement de la leucémie myéloïde chronique et des tumeurs stromales gastro-intestinales. Il joue un rôle d’inducteur de l’apoptose, d’inhibiteur de tyrosine kinase et d’agent antinéoplasique. C'est une N-méthylpipérazine, un membre des pyridines, un membre des benzamides, une amine aromatique et un membre des pyrimidines. Il est fonctionnellement lié à un benzamide.

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