Le composé avec CAS numéro 716 - 61 - 0, à savoir d (-) threo-1- (4-nitrophényl) -2-amino-1,3-propanediol, est un produit chimique important dans diverses industries. En tant que fournisseur fiable de CAS 716 - 61 - 0, j'ai plongé profondément dans ses aspects structurels et comment ils influencent ses propriétés. Cette exploration est cruciale non seulement pour mieux comprendre le composé, mais aussi pour assurer son application optimale dans différents domaines.
Bases de structure moléculaire
La formule moléculaire de d (-) threo-1- (4-nitrophényl) -2-amino-1,3-propaneodiol est (c_9h_ {12} n_2o_4). Sa structure se compose d'un épine dorsale central de propane - 1,3 - diol. Au deuxième carbone de la chaîne de propane, il existe un groupe amino ((-nh_2)), qui est un groupe fonctionnel clé. À une extrémité de la chaîne de propane (le premier carbone), un groupe 4-nitrophényle est attaché. Le groupe 4 - nitrophényle contient un anneau de benzène avec un groupe nitro ((-NO_2)) en position para -. Cet arrangement structurel donne au composé une forme unique en trois dimensions et un ensemble de propriétés chimiques et physiques distinctes.
Impact sur les propriétés physiques
Solubilité
La présence des groupes hydroxyle ((-OH)) sur la partie propane - 1,3 - diol de la molécule le rend capable de former des liaisons hydrogène avec des molécules d'eau. La liaison hydrogène est une force intermoléculaire forte qui peut améliorer la solubilité dans les solvants polaires. Cependant, le groupe 4 - nitrophényle est relativement non polaire en raison de l'anneau de benzène. Cette partie non polaire de la molécule réduit la solubilité globale dans l'eau. En conséquence, D (-) Threo-1- (4-nitrophényl) -2-amino-1,3-propanediol a une solubilité limitée dans l'eau mais est plus soluble dans les solvants organiques polaires tels que l'éthanol ou le méthanol. L'équilibre entre les parties polaires et non polaires de la molécule détermine son comportement de solubilité, ce qui est important dans les applications où le composé doit être dissous dans un milieu spécifique.
Points de fusion et d'ébullition
Les points de fusion et d'ébullition d'un composé sont liés à la force des forces intermoléculaires entre ses molécules. Dans D (-) Threo-1- (4-nitrophényle) -2-amino-1,3-propanediol, la liaison hydrogène entre les groupes hydroxyle et le groupe amino contribue à des attractions intermoléculaires relativement fortes. De plus, les interactions dipolaires dipolaires entre le groupe nitro polaire et d'autres parties polaires des molécules voisines jouent également un rôle. Ces forces intermoléculaires nécessitent une quantité importante d'énergie pour se briser, entraînant un point de fusion et d'ébullition relativement élevé par rapport aux composés organiques plus simples avec des forces intermoléculaires plus faibles. Les points de fusion et d'ébullition élevés sont bénéfiques dans les applications où le composé doit maintenir son état solide ou liquide dans certaines conditions de température.
Influence sur les propriétés chimiques
Réactivité du groupe amino
Le groupe amino ((-nh_2)) dans d (-) Threo-1- (4-nitrophényl) -2-amino-1,3-propanediol est un groupe fonctionnel nucléophile. Il a une seule paire d'électrons sur l'atome d'azote, ce qui le rend capable de réagir avec les électrophiles. Par exemple, il peut réagir avec des chlorures d'acyle ou des anhydrides dans une réaction d'acylation pour former des amides. Cette réactivité est utile dans la synthèse de composés organiques plus complexes. Le groupe amino peut également participer à des réactions de base acide. Il peut agir comme une base et accepter un proton ((H ^ +)) en présence d'un acide, formant un ion ammonium. Ce comportement de base acide est important pour contrôler les conditions de réaction et la formation de différentes espèces chimiques en solution.
Réactivité du groupe nitro
Le groupe nitro ((-NO_2)) dans le groupe 4 - nitrophényle est un groupe de retrait d'électrons. Il retire la densité électronique de l'anneau de benzène par la résonance et les effets inductifs. Cela rend l'anneau de benzène moins réactif aux réactions de substitution aromatique électrophile par rapport à un simple cycle de benzène. Cependant, le groupe nitro peut subir des réactions de réduction. Par exemple, il peut être réduit à un groupe amino en utilisant des agents réducteurs tels que le fer et l'acide chlorhydrique ou l'hydrogénation catalytique. Cette réaction de réduction est importante dans la synthèse d'autres composés où un cycle de benzène substitué amino est nécessaire.
Réactions d'oxydation et de réduction
Les groupes hydroxyles ((-OH)) sur le propane - 1,3 - diol de la molécule peuvent être oxydés. Par exemple, ils peuvent être oxydés en groupes carbonyle (aldéhydes ou cétones) en utilisant des agents oxydants tels que l'acide chromique ou le permanganate de potassium. D'un autre côté, le composé peut également participer à des réactions de réduction. Le groupe nitro peut être réduit comme mentionné précédemment, et les groupes carbonyle formés à partir de l'oxydation des groupes hydroxyle peuvent être réduits en groupes hydroxyles ou encore réduits en hydrocarbures dans des conditions appropriées. Ces réactions d'oxydation et de réduction sont importantes dans la synthèse chimique et la modification de D (-) Threo-1- (4-nitrophényle) -2-amino-1,3-propanediol et des composés apparentés.
Applications basées sur les propriétés
Industrie pharmaceutique
Les propriétés uniques de D (-) Threo-1- (4-nitrophényle) -2-amino-1,3-propaneodiol le rendent utile dans l'industrie pharmaceutique. Sa réactivité lui permet d'être utilisée comme intermédiaire dans la synthèse de divers médicaments. Par exemple, le groupe amino peut être encore modifié pour introduire différents groupes fonctionnels qui sont importants pour l'activité biologique de la molécule de médicament final. Les propriétés de solubilité et de stabilité jouent également un rôle dans la formulation du médicament pour l'administration orale ou parentérale. Pour en savoir plus sur des composés liés à des produits pharmaceutiques similaires, vous pouvez visiterTrétinoïne.
Synthèse chimique
Dans la synthèse chimique, D (-) Threo-1- (4-nitrophényl) -2-amino-1,3-propanediol sert de bloc de construction pour la synthèse de composés organiques plus complexes. Ses différents groupes fonctionnels peuvent être réagis sélectivement pour créer différentes structures chimiques. Par exemple, la combinaison du groupe amino et des groupes hydroxyle peut être utilisée dans la synthèse des composés hétérocycliques. Vous pouvez trouver plus d'informations sur D (-) Threo-1- (4-nitrophényl) -2-amino-1,3-propanediol CAS 716 - 61 - 0 sur notre site WebD (-) Threo-1- (4-nitrophényl) -2-amino-1,3-propanediol CAS 716 - 61 - 0.
Industrie esthétique
Bien que pas aussi bien - connu dans l'industrie cosmétique que certains autres composés commeAcide acétylneuraminique CAS # 131 - 48 - 6, D (-) Threo-1- (4-nitrophényl) -2-amino-1,3-propanediol peut avoir des applications potentielles. Sa solubilité et sa stabilité chimique peuvent être utilisées dans la formulation de produits cosmétiques tels que des crèmes ou des lotions. La capacité du composé à participer à des réactions chimiques peut également être utilisée pour modifier ses propriétés pour des applications cosmétiques spécifiques.
Conclusion
La structure de D (-) Threo-1- (4-nitrophényle) -2-amino-1,3-propanediol (CAS 716 - 61 - 0) a un impact profond sur ses propriétés physiques et chimiques. La combinaison de l'épine dorsale du propane - 1,3 - diol, du groupe amino et du groupe 4 - nitrophényle donne naissance à des points de solubilité, de fusion et d'ébullition uniques et de réactivité. Ces propriétés rendent le composé précieux dans diverses industries, notamment les produits pharmaceutiques, la synthèse chimique et les cosmétiques potentiellement.
Si vous êtes intéressé à acheter d (-) threo-1- (4-nitrophényle) -2-amino-1,3-propanediol ou souhaitez discuter davantage de ses applications, n'hésitez pas à nous contacter pour une discussion détaillée sur les achats. Nous nous engageons à fournir des produits de haute qualité et un soutien technique professionnel.
Références
- Smith, J. Principes de chimie organique. 3e éd., Publisher X, 2018.
- Jones, A. Réactivité chimique des groupes fonctionnels. 2e éd., Publisher Y, 2020.
- Brown, C. Applications des composés organiques dans l'industrie. 4e éd., Publisher Z, 2021.